哈嘍,大家好~~~我是小編田甜，關于真空冷凍干燥機的原理，真空冷凍干燥這個很多人還不知道,那么現(xiàn)在讓田甜帶著大家一起來看看吧！

真空冷凍干燥技術是將濕物料或溶液在較低的溫度（－10℃～－50℃）下凍結成固態(tài)，然后在真空（1.3～13帕）下使其中的水分不經(jīng)液態(tài)直接升華成氣態(tài)，最終使物料脫水的干燥技術。

我國是原料藥生產(chǎn)大國，因此該技術應用前景十分廣闊。

但是，應當引起注意的是，近年來真空冷凍干燥技術在我國推廣得非常迅速，相比之下，其基礎理論研究相對滯后、薄弱，專業(yè)技術人員也不多。

并且，與氣流干燥、噴霧干燥等其他干燥技術相比，真空冷凍干燥設備投資大，能源消耗及藥品生產(chǎn)成本較高，從而限制了該技術的進一步發(fā)展。

因此，切實加強基礎理論研究，在確保藥品質量的同時，實現(xiàn)節(jié)能降耗、降低生產(chǎn)成本，已經(jīng)成為真空冷凍干燥技術領域當前面臨的最主要的問題。

　　■技術優(yōu)勢突出　　由于真空冷凍干燥在低溫、低壓下進行，而且水分直接升華，因此賦予產(chǎn)品許多特殊的性能。

如真空冷凍干燥技術對熱敏性物料亦能脫水比較徹底，且經(jīng)干燥的藥品十分穩(wěn)定，便于長時間貯存。

由于物料的干燥在凍結狀態(tài)下完成，與其他干燥方法相比，物料的物理結構和分子結構變化極小，其組織結構和外觀形態(tài)被較好地保存。

在真空冷凍干燥過程中，物料不存在表面硬化問題，且其內(nèi)部形成多孔的海綿狀，因而具有優(yōu)異的復水性，可在短時間內(nèi)恢復干燥前的狀態(tài)。

由于干燥過程是在很低的溫度下進行，而且基本隔絕了空氣，因此有效地抑制了熱敏性物質發(fā)生生物、化學或物理變化，并較好地保存了原料中的活性物質，以及保持了原料的色澤。

　　■加強基礎理論研究　　目前，我國真空冷凍干燥設備趨于完善，但與發(fā)達國家相比，該技術基礎理論的研究顯得滯后和薄弱，阻礙了技術應用水平的提高。

因此，研究的重點正向這方面轉移。

目前，研究的焦點集中在真空冷凍干燥的物性參數(shù)及其影響因素、過程參數(shù)、過程機理和模型、過程優(yōu)化控制等的研究。

　　真空冷凍干燥技術的基本參數(shù)包括物性參數(shù)和過程參數(shù)，它們是實現(xiàn)真空冷凍干燥過程的基礎。

這些數(shù)據(jù)的缺乏會使干燥過程難以實現(xiàn)針對原料的優(yōu)化，不能充分發(fā)揮系統(tǒng)效率。

物性參數(shù)指物料的導熱系數(shù)、傳遞系數(shù)等。

這方面的研究內(nèi)容包括物性參數(shù)數(shù)據(jù)的測定及測定方法，以及環(huán)境條件壓強、溫度、相對濕度和物料顆粒取向等對物性參數(shù)的影響。

過程參數(shù)包括冷凍、供熱和物料形態(tài)等有關參數(shù)。

對冷凍過程的研究意在為系統(tǒng)找到最優(yōu)冷凍曲線。

供熱過程的研究則集中在兩方面：一是對原料載體的改良；二是加熱方式(傳熱方式和供熱熱源)的選擇。

確定恰當?shù)奈锪闲螒B(tài)也是重要的研究內(nèi)容，它包括原料的顆粒形態(tài)和料層厚度等。

　　從熱量傳遞和質量傳遞入手研究真空冷凍干燥的機理，并建立相應的數(shù)學模型，有助于找出過程的影響因素，預測時間、溫度及蒸氣壓強的分布狀況。

目前的研究主要限于均質液相，并提出了一些數(shù)學模型，如冰前沿均勻退卻模型、升華模型、吸附-升華模型等。

這些模型雖然對真空冷凍干燥的過程作了不同程度的描述，但在實際應用中仍然存在許多限制條件。

過程優(yōu)化控制是建立在上述數(shù)學模型的基礎上的。

控制方案又有準穩(wěn)態(tài)模型和非穩(wěn)態(tài)模型之分。

　　■嚴控生產(chǎn)工藝　　由于生物制品和藥品的凍干工藝比較復雜，為保證凍干產(chǎn)品的質量和節(jié)能，在生產(chǎn)過程中需要嚴格控制預凍溫度、升華吸熱等，使凍干過程各階段按照預先制訂的工藝路線工作。

　　*應用提示一：保持合理的預凍溫度　　在真空冷凍干燥過程中，需要先對被干燥的藥品進行預凍，然后在真空狀態(tài)下，使水分直接由冰變?yōu)闅舛顾幤犯稍铩?/p>

在整個升華階段，藥品必須保持在凍結狀態(tài)，否則就不能得到性狀良好的產(chǎn)品。

在藥品預凍階段，要嚴格控制預凍溫度（通常比藥品的共熔點低幾度）。

如果預凍溫度不夠低，則藥品可能沒有完全凍結，在抽真空升華時會膨脹起泡；若預凍溫度太低，不僅會增加不必要的能量消耗，而且對于某些生物藥品，會降低其凍干后的成活率。

　　*應用提示二：關注升華吸熱　　在干燥升華階段，物料需要吸收熱量（每克冰完全升華成水蒸氣約吸收2.8千焦耳的熱量）。

如果不對藥品進行加熱或熱量不足，則在水分在升華時會吸收藥品本身的熱量而使藥品的溫度降低，致使藥品的蒸氣壓降低，于是引起升華速度的降低，整個干燥的時間就會延長，生產(chǎn)率下降；如果對藥品加熱過多，藥品的升華速率固然會提高，但在抵消了藥品升華所吸收的熱量之后，多余的熱量會使凍結藥品本身的溫度上升，使藥品可能出現(xiàn)局部甚至全部熔化，引起藥品的干縮起泡現(xiàn)象，整個干燥就會失敗。

　　*應用提示三：采用計算機自動化控制　　為了獲得良好的凍干藥品，一般在凍干時應根據(jù)每種凍干機的性能和藥品的特點，在經(jīng)過試驗的基礎上制訂出一條凍干曲線，然后控制機器，使凍干過程各階段的溫度變化符合預先制訂的凍干曲線。

目前，真空冷凍干燥的生產(chǎn)過程控制可借助于計算機來控制生產(chǎn)系統(tǒng)按照預先設定的凍干曲線工作。

如計算機對鏈霉素硫酸鹽的凍干過程控制可分為兩個階段：第一階段，在低于熔點的溫度下，將水分從冷凍的物料內(nèi)升華，約有98%～99%的水分均在此時被除去。

第二階段，將物料溫度逐漸升到或略高于室溫，經(jīng)此階段水分可以減少到低于0.5%。

此過程預凍溫度為－40℃左右，時間約兩小時。

凍干藥品的干燥升華階段，物料溫度約為－30℃～－35℃，絕對壓強約為4～7帕。

鏈霉素的最終干燥溫度可升至40℃，總干燥時間約18小時。

采用計算機自動化控制系統(tǒng)，有助于保證藥品符合質量要求。

本文分享完畢，希望對大家有所幫助哦。

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