浦項科技大學(xué) (POSTECH) 和上?？萍即髮W(xué)的科學(xué)家在癌癥免疫治療研究方面取得了突破。該研究小組由 Sin-Hyeog Im 教授和 Dipayan Rudra 教授領(lǐng)導(dǎo)，以 Amit Sharma 博士為第一作者，已確定葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白 GLUT3 對腫瘤微環(huán)境 (TME) 中調(diào)節(jié)性 T 細胞 (Tregs) 的抑制功能至關(guān)重要。

這一發(fā)現(xiàn)為腫瘤內(nèi)的免疫細胞代謝提供了新的見解，并強調(diào) GLUT3 和葡萄糖介導(dǎo)的蛋白質(zhì)修飾是癌癥免疫治療的有希望的靶點。他們的研究結(jié)果發(fā)表在《細胞與分子免疫學(xué)》雜志上。

T 細胞是人體防御癌癥的核心，其中一種亞群，即調(diào)節(jié)性 T 細胞 (Tregs)，在免疫反應(yīng)中發(fā)揮著獨特且往往相互矛盾的作用。與攻擊腫瘤的常規(guī) T 細胞不同，Treg 可防止過度炎癥并維持免疫耐受性。

雖然這對于免疫平衡至關(guān)重要，但腫瘤內(nèi)的 Tregs，即腫瘤浸潤性 Tregs (TIL-Tregs)，通過抑制效應(yīng) T 細胞(主動瞄準和殺死腫瘤細胞的免疫細胞)的活性，使癌癥能夠逃避免疫攻擊。

盡管針對 Treg 恢復(fù)抗腫瘤免疫力是癌癥治療的一個新興領(lǐng)域，但系統(tǒng)性抑制 Treg 會引起嚴重的自身免疫反應(yīng)。這一挑戰(zhàn)促使研究人員專注于了解 Treg 的腫瘤特異性機制，以便在不影響整個免疫系統(tǒng)的情況下選擇性地針對腫瘤內(nèi)的 Treg。

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