肝硬化、肝炎感染和其他原因都可能引發(fā)肝纖維化——一種潛在的致命組織硬化，一旦發(fā)生，將無法逆轉。對于許多患者來說，肝移植是他們唯一的希望。然而，洛杉磯雪松西奈醫(yī)院的研究可能為患者帶來一線希望。那里的科學家表示，他們已經(jīng)成功逆轉了小鼠的肝纖維化。

研究小組在《自然通訊》雜志上報道說，他們發(fā)現(xiàn)了一種遺傳途徑，如果阻斷它，可能會阻止纖維化。

參與該纖維化過程的三個基因分別是 FOXM1、MAT2A 和 MAT2B。

“我們?nèi)〉玫某晒墙沂玖?FOXM1、MAT2A 和 MAT2B 軸作為開發(fā)治療肝纖維化藥物的潛在靶點，”研究資深作者、西達斯西奈醫(yī)院胃腸病學和肝病學主任 Shelly Lu 博士說。“我們的研究結果表明，阻斷任何這些 [基因產(chǎn)生的] 蛋白質可能有助于治療這種疾病。”

當然，這項研究仍處于早期階段，動物實驗的結果并不總是能適用于人類。

但西達斯西奈醫(yī)學部主任彼得陳博士表示，這項研究的見解確實很有希望。

他在 Cedars Sinai 的新聞稿中表示：“這項極具原創(chuàng)性的研究極大地促進了我們對這種隱匿性疾病的了解，這種疾病常常使患者和醫(yī)生幾乎沒有治療選擇。”陳未參與這項研究。

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